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關(guān)于FDA機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)耗材短缺事件解答

 更新時(shí)間:2022-12-06 點(diǎn)擊量:1186

  美國(guó)食品和藥物管理局 (FDA) 意識(shí)到,由于公共衛(wèi)生緊急事件期間需求增加以及最近的供應(yīng)商供應(yīng)挑戰(zhàn),美國(guó)的血液樣本采集(抽血)管供應(yīng)正經(jīng)歷重大中斷。

2022 1 19 日,FDA 更新了設(shè)備短缺清單,包括所有血液樣本采集管(產(chǎn)品代碼 GIM JKA)。此前,2021 6 10 日,FDA 僅將檸檬酸鈉(淺藍(lán)色頂部)管添加到設(shè)備短缺清單中。


采樣管

FDA 建議醫(yī)療保健提供者、實(shí)驗(yàn)室主任、抽血醫(yī)生和其他人員考慮采樣管保存策略 ,以盡量減少采樣管的使用,并為那些在醫(yī)學(xué)上需要檢測(cè)的患者提供優(yōu)質(zhì)和安全的患者護(hù)理。

問(wèn):所有采樣管都缺貨嗎?

答: 是的,血液樣本采集管短缺,包括檸檬酸鈉管。

根據(jù)現(xiàn)有信息,FDA 確定由于需求增加和最近的供應(yīng)商供應(yīng)挑戰(zhàn),幾種類(lèi)型的血液樣本采集管出現(xiàn)短缺。所有這些管子都包含在產(chǎn)品代碼 GIM JKA 下,并被添加到 506J設(shè)備短缺清單中。

設(shè)備短缺清單反映了 FDA 確定短缺的設(shè)備類(lèi)型。FDA 將根據(jù)需要繼續(xù)更新該清單。

FDA 繼續(xù)監(jiān)測(cè)當(dāng)前情況,以幫助確保在醫(yī)學(xué)上需要進(jìn)行檢測(cè)的患者仍然可以采集血液。

問(wèn):不同制造商的相同顏色試管是否可以互換用于血液樣本采集和檢測(cè)?

答:不一定。某些測(cè)試的抽取和測(cè)試規(guī)格可能因不同制造商的采樣管而異,可能會(huì)改變測(cè)試結(jié)果。

在不同制造商的試管之間轉(zhuǎn)換之前,經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的工作人員應(yīng)使用已建立的試劑和儀器進(jìn)行驗(yàn)證測(cè)試。其他制造商的某些管收集系統(tǒng)可能不適用于您當(dāng)前的收集系統(tǒng)。使用其他采樣管系統(tǒng)可能需要額外的員工培訓(xùn)。

問(wèn):FDA 正在采取哪些措施來(lái)緩解血液樣本采集管的供應(yīng)挑戰(zhàn)?

答:FDA 建議醫(yī)療保健提供者、實(shí)驗(yàn)室主任、抽血醫(yī)生和其他人員考慮采血管保存策略 ,以盡量減少采樣管的使用,并為醫(yī)學(xué)上需要檢測(cè)的患者提供優(yōu)質(zhì)和安全的患者護(hù)理。

2021 7 22 日,FDA Becton Dickinson 頒發(fā)了緊急使用授權(quán) (EUA),用于某些檸檬酸鈉血液樣本(淺藍(lán)色頂部)采集管,用于采集、運(yùn)輸和儲(chǔ)存血液樣本以進(jìn)行凝血測(cè)試。使用這些采樣管進(jìn)行測(cè)試僅限于授權(quán)實(shí)驗(yàn)室。FDA 繼續(xù)監(jiān)測(cè)當(dāng)前情況,以幫助緩解供應(yīng)鏈短缺,并采取行動(dòng)確保醫(yī)療保健和實(shí)驗(yàn)室人員有足夠的血液。

問(wèn):大流行期間能否使用未經(jīng)美國(guó) FDA 批準(zhǔn)的血液樣本采集管?

答:不可以。根據(jù) FD&C 法案第 564(c) 條,任何未經(jīng)FDA 批準(zhǔn)或沒(méi)有 EUA 的血液樣本采集管都不是合法銷(xiāo)售的設(shè)備,不應(yīng)使用。

問(wèn):我們可以使用過(guò)期的采樣管進(jìn)行患者標(biāo)本采集嗎?

答: 過(guò)期的采樣管不應(yīng)用于采集患者標(biāo)本。過(guò)期的管子應(yīng)該被丟棄,因?yàn)檫^(guò)期的管子可能會(huì)降低真空度(阻止正確填充)或降解添加劑。樣本采集管填充不足會(huì)導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果不準(zhǔn)確。

問(wèn):我的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)已經(jīng)制定了如何應(yīng)對(duì)采樣管供應(yīng)挑戰(zhàn)的計(jì)劃。我們是否需要遵循給醫(yī)療保健提供者的信中列出的 FDA 建議?

答:雖然您不需要遵循 FDA 的建議,但致醫(yī)療保健提供者的信旨在幫助設(shè)施管理與血液樣本采集管相關(guān)的供應(yīng)挑戰(zhàn)。FDA 在信中的建議以及 FDA 推薦的保護(hù)策略是可以幫助補(bǔ)充醫(yī)療保健組織和實(shí)驗(yàn)室當(dāng)前保護(hù)策略的建議。

   蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司十三年來(lái)專(zhuān)注于生物實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備B2B專(zhuān)業(yè)供應(yīng),主要產(chǎn)品包括生物反應(yīng)器、發(fā)酵罐、細(xì)胞生物反應(yīng)器、微生物發(fā)酵罐、搖床等細(xì)胞培養(yǎng)及制藥相關(guān)實(shí)驗(yàn)室儀器。同時(shí)提供細(xì)胞培養(yǎng)瓶、滾瓶、培養(yǎng)板、移液器吸頭、離心管、PCR管等實(shí)驗(yàn)室耗材。



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